5-8周齡豬多發(fā)，嚴(yán)重時死亡率可達(dá)50%！副豬嗜血桿菌病如何綜合防制?

2021-12-27 15:59:55 點(diǎn)擊：

副豬嗜血桿菌病，又稱多發(fā)性纖維素性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎，也稱格拉澤氏病，是由副豬嗜血桿菌（HPS）引起。當(dāng)豬群中存在圓環(huán)病毒、豬繁殖呼吸道綜合癥、溫和性豬瘟、流感或地方性肺炎、環(huán)境差及斷水等情況下該病更容易發(fā)生。

多發(fā)于5-8周齡的豬，發(fā)病率一般在10%-15%，嚴(yán)重時死亡率可達(dá)50%。發(fā)熱、呼吸困難、關(guān)節(jié)腫脹、跛行、皮膚及黏膜發(fā)紺、站立困難甚至癱瘓、僵豬或死亡。母豬發(fā)病可流產(chǎn)，公豬有跛行。剖檢以漿液性、纖維素性滲出為炎癥特征。肺可有間質(zhì)水腫、粘連，心包積液、粗糙、增厚，腹腔積液，肝脾腫大、與腹腔粘連，關(guān)節(jié)病變亦相似。脾臟有出血邊緣隆起米粒大的血泡，腎乳頭出血嚴(yán)重，豬脾邊緣有梗死，腎可能有出血點(diǎn)，肺間質(zhì)水腫，最明顯是心包積液，心包膜增厚，心肌表面有大量纖維素滲出，喉管內(nèi)有大量黏液，后肢關(guān)節(jié)切開有膠凍樣物。

HPS主要通過空氣、豬與豬之間的接觸及排泄物進(jìn)行傳播。飼養(yǎng)環(huán)境不良時本病多發(fā)。斷奶、轉(zhuǎn)群、混群、天氣變化或運(yùn)輸也是常見的誘因。

HPS會作為繼發(fā)的病原伴隨其它主要病原混合感染，尤其是地方性豬肺炎。在肺炎中，HPS只在與其它病毒或細(xì)菌協(xié)同時才引發(fā)疾病。近年來，從患肺炎的豬中分離出HPS的比率越來越高，這與支原體肺炎的日趨流行有關(guān)，也與病毒性肺炎的日趨流行有關(guān)。HPS與支原體結(jié)合在一起，患PRRS豬肺的檢出率約為51.2%。

HPS的血清型復(fù)雜多樣，按瓊脂擴(kuò)散血清分型方法，至少可將HPS分為15種血清型，另有20%以上的分離株血清型不可定型。各血清型菌株之間的致病力存在極大的差異，其中血清1、5、10、12、13、14型毒力最強(qiáng)，其次是血清2、4、8、15型，血清3、6、7、9、11型的毒力較弱。另外，副豬嗜血桿菌還具有明顯的地方性特征，相同血清型的不同地方分離株可能毒力不同。我國流行的HPS的主要血清型為4型和5型，HPS復(fù)雜多樣的血清型致使副豬嗜血桿菌病通過免疫防控變得更為困難。

1.做好飼養(yǎng)環(huán)境衛(wèi)生清潔工作，避免營養(yǎng)性飼料使用過多；控制豬群流動，實行全進(jìn)全出，保持產(chǎn)房和保育舍的溫度，確保疫苗效力最大化和提高豬群的免疫力。

2.對全群豬用電解質(zhì)（例加能速補(bǔ)）及正典液體維生素飲水5～7日，以增強(qiáng)機(jī)體抵抗力，減少應(yīng)激反應(yīng)。

3.隔離病豬，用阿莫西林、恩諾沙星、氟苯尼考、頭孢噻呋等敏感的抗菌藥物進(jìn)行肌內(nèi)注射治療，再采用替米考星、氟苯尼考等敏感藥物混飼給藥進(jìn)行全群性預(yù)防治療。

4.應(yīng)用酸化劑，在飲水或飼料當(dāng)中，適當(dāng)添加酸化劑，保證乳酸菌能繁殖，也可遏制有害病菌生長。復(fù)合有機(jī)液體酸化劑按1:2000消毒酸化水源，連續(xù)使用15日。

5.藥物防治：每頭豬氟苯尼考粉6g+金霉素6g+維生素C3g，連用7-10日，嚴(yán)重情況，停藥5天，再用7-10日。

6.為控制本病的發(fā)生發(fā)展和耐藥菌株出現(xiàn)，應(yīng)進(jìn)行藥物敏感性測試，科學(xué)使用抗菌藥物，同時還要做好豬支原體的防控工作，消除藍(lán)耳病毒及圓環(huán)病毒帶來的免疫抑制，提高豬群的抗病能力，做到標(biāo)本兼治。

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