飼料鈷源和鈷含量對(duì)軍曹幼魚生長性能、 血液學(xué)指標(biāo)和組織鈷沉積的影響
導(dǎo)讀
鈷(Co)是銀白色鐵磁性金屬,在周期表中屬Ⅷ族,屬于鐵族元素,理化性質(zhì)與鐵、鎳接近,是動(dòng)物的一種必需微量礦物元素。維生素B12因含Co又稱鈷胺素,其生物功能主要有促進(jìn)紅細(xì)胞成熟和發(fā)育、脂肪酸代謝、高半胱氨酸的甲基化、正常葉酸循環(huán),維生素B12缺乏常導(dǎo)致葉酸缺乏癥。已有研究證明,Co可以促進(jìn)動(dòng)物胃腸道微生物合成維生素B12來維持魚類正常生長的需要,從而彌補(bǔ)飼料中維生素B12的不足 。另外,Co在增強(qiáng)血紅素的分解代謝、動(dòng)物抗氧化活性和抑制炎癥反應(yīng)上也有重要作用 。
和陸生動(dòng)物不同,魚類可以從水體吸收部分礦物元素,但水體礦物元素含量往往不足,因此飼料中必須補(bǔ)充適量的礦物元素來滿足魚類生長的需要。動(dòng)物缺Co會(huì)出現(xiàn)食欲減退、生長受阻、血紅蛋白或紅細(xì)胞成熟因子合成不足等問題。目前,有關(guān)Co的需要量、促生長作用、與維生素B12的關(guān)系等研究已在點(diǎn)帶石斑魚(Epinephelus malabaricus)、尖吻鱸(Lates calcarifer) 及胡子鯰(Clarias batrachus)、齊氏羅非魚(Tilapia zillii)、尼羅羅非魚(Oreochromus niloticus) 、南亞野鯪(Labeo rohita)、草魚(Ctenopharyngodon idella)上有所報(bào)道。生物學(xué)效價(jià)常用來評(píng)價(jià)營養(yǎng)物被吸收、保留和利用的效率,不同來源的礦物元素具有不同的生物學(xué)效價(jià)。研究發(fā)現(xiàn),羥基蛋氨酸錳在提高軍曹魚(Rachycentron canadum)生長、抗氧化和脊椎骨礦物元素沉積方面比硫酸錳和甘氨酸錳效率更高;在提升鮑魚(Haliotis discushannai Ino)增重率或堿性磷酸酶活性方面,蛋氨酸鋅的生物學(xué)效價(jià)是硫酸鋅的3倍左右;以特定生長率和全魚硒含量為判據(jù),軍曹魚幼魚對(duì)蛋氨酸硒的生物學(xué)效價(jià)分別相當(dāng)于亞硒酸鈉的1.2和2.9倍 。然而,也有研究報(bào)道賴氨酸銅和硫酸銅在影響牛的生長及血清銅藍(lán)蛋白活性及免疫方面沒有顯著差異。目前關(guān)于Co的研究大多涉及氯化鈷(Co-Cl)、碳酸鈷、氧化鈷、乙酸或丙酸鈷鹽等形式,尚未見軍曹魚Co需要量及蛋氨酸鈷(Co-Met)和Co-Cl生物學(xué)效價(jià)的比較研究。
軍曹魚隸屬鱸形目(Perciformes),軍曹魚科(Rachycentridae),軍曹魚屬,亦稱海鱺、海龍、海鯉、竹五等,為暖水性底層魚類,我國主要產(chǎn)于海南、廣東和臺(tái)灣等省。軍曹魚是大型肉食性魚類,生長速度快、肉質(zhì)細(xì)嫩鮮美,是市場上暢銷的水產(chǎn)品,現(xiàn)已是我國南方沿海海水網(wǎng)箱養(yǎng)殖的重要對(duì)象之一。目前有關(guān)軍曹魚蛋白質(zhì) 、脂肪、碳水化合物、維生素及礦物元素需要量以及魚粉替代等營養(yǎng)學(xué)和飼料學(xué)問題已有大量研究。本試驗(yàn)擬研究飼料中不同Co源和Co含量對(duì)軍曹魚幼魚營養(yǎng)生理功能的影響,并比較2種Co源的生物學(xué)效價(jià),旨在為確定軍曹魚幼魚Co需要量并為軍曹魚營養(yǎng)參數(shù)數(shù)據(jù)庫的完善及高效配合飼料的研發(fā)積累基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
1材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料
試驗(yàn)用Co-Cl為分析純,試驗(yàn)用Co-Met的Co含量為0.2%,蛋氨酸(Met)含量為1.7%,均購自長沙某公司。
1.2 試驗(yàn)飼料和試驗(yàn)設(shè)計(jì)
以脫維酪蛋白和魚粉為蛋白質(zhì)源,玉米淀粉為糖源,玉米油、魚油和大豆磷脂油為脂肪源,配制基礎(chǔ)飼料(不添加維生素B12)。在基礎(chǔ)飼料中分別添加0(對(duì)照)、2、4、8、16、32mg/kg(以Co計(jì))的Co-Cl和Co-Met,共配制出11種試驗(yàn)飼料(共用對(duì)照飼料)。飼料原料粉碎后過60目篩,根據(jù)飼料配方稱取各原料,微量組分采用逐級(jí)擴(kuò)大法混合均勻后,加魚油、玉米油和大豆磷脂油攪拌均勻,再用V型立式混合機(jī)混合5min,然后加30%~40%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的水,用F-26型雙螺桿擠壓機(jī)(華南理工大學(xué),廣州)制成粒徑為3.0mm的顆粒飼料,在避光通風(fēng)處風(fēng)干至飼料水分含量為10%左右,封口袋封裝,-20℃冰箱冷凍保藏。通過電感耦合等離子體-質(zhì)譜儀(ICP-MS,Agilent7700x,Agilen Technologies,美國)測定飼料中Co的含量。試驗(yàn)設(shè)計(jì)見表1,基礎(chǔ)飼料組成及營養(yǎng)水平見表2。
1.3 試驗(yàn)動(dòng)物與飼養(yǎng)管理
養(yǎng)殖試驗(yàn)在廣東省湛江市南三島海上浮式魚排中進(jìn)行,試驗(yàn)所用的軍曹魚幼魚購買于廣東湛江市英利鎮(zhèn)養(yǎng)殖戶。魚苗暫養(yǎng)2周,期間投喂商品飼料(粗蛋白質(zhì)含量≥55%,粗脂肪含量≥8%)。分組前停食24h,隨機(jī)挑選規(guī)格一致、健康無病的初始體重為(22.18±0.35)g的軍曹魚幼魚,根據(jù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)共分為11個(gè)組,每組3個(gè)重復(fù),以重復(fù)為單位養(yǎng)殖于2.5m×1.2m×1.4m的網(wǎng)箱,共33個(gè)網(wǎng)箱,每個(gè)網(wǎng)箱放30尾魚。為減少試驗(yàn)誤差,所有網(wǎng)箱均隨機(jī)擺放。每種飼料投喂3個(gè)網(wǎng)箱,每天飽食投喂2次(07:00、18:00),日投喂量為其體重的6%~9%。養(yǎng)殖期間水體溫度28~33℃,pH7.6~7.8,鹽度29~31,溶氧濃度>6.0mg/L,試驗(yàn)期為10周。養(yǎng)殖海水中Co含量為0.12μg/L。
1.4 樣本采集及測定
試驗(yàn)結(jié)束后禁食24h后采樣,以每個(gè)網(wǎng)箱為單位稱重計(jì)數(shù)。每個(gè)網(wǎng)箱隨機(jī)取5尾魚(丁香酚麻醉處理),用2.5mL的注射器從魚體心臟抽血,放置于1.5mL的Eppendorf管中,制備抗凝血,待測血液學(xué)指標(biāo)。每個(gè)網(wǎng)箱隨機(jī)取5尾魚,解剖后迅速取出肝臟放入防凍管,然后放入液氮罐保存,最后轉(zhuǎn)移到-80℃中冰箱備用。每個(gè)網(wǎng)箱隨機(jī)取8尾魚,去除內(nèi)臟后放入沸水中3min,然后剝離肌肉,取出脊椎骨,以超純水沖洗去掉附著的肌肉。處理后的脊椎骨在105℃烘干,然后粉碎過80目篩,以乙醚抽提12h去除脂肪,并再次105℃烘干。
飼料營養(yǎng)成分分析:水分含量采用105℃常壓干燥法測定;粗蛋白質(zhì)含量采用凱氏定氮法(Kjeltec™8400,瑞典)測定;粗脂肪含量采用索氏抽提法(乙醚為抽提劑)測定;粗灰分含量采用550℃馬弗爐灼燒法測定。
礦物元素測定:飼料、全魚、肝臟和脊椎骨105℃烘干后粉碎過80目篩,然后用硝酸和雙氧水充分消解,用電感耦合等離子體-質(zhì)譜法測定飼料、全魚、脊椎骨和肝臟中Co含量。
血液學(xué)指標(biāo)如紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)、血紅蛋白含量(HGB)、紅細(xì)胞壓積(HCT)均采用法國PEN-TRA 80全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀測定。
1.5 生長性能計(jì)算公式
末均重(FBW,g)=總末重(g)/魚尾數(shù);
增重率(WGR,%)=100×[末均重(g)-初均重(g)]/初均重(g);
特定生長率(SGR,%/d)=100×[ln末均重(g)-ln初均重(g)]/飼養(yǎng)天數(shù)(d);
飼料系數(shù)(FCR)=攝食飼料干重(g)/[末均重(g)-初均重(g)];
成活率(SR,%)=100×終末魚尾數(shù)/初始魚尾數(shù)。
1.6 數(shù)據(jù)處理
試驗(yàn)數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SE)表示,采用SPSS 17.0的一般線性模型軟件進(jìn)行雙因素方差分析(two-way ANOVA),模型的主效應(yīng)分析包括Co源、Co含量以及兩者之間的互作效應(yīng)。若存在顯著差異,再采用Duncan氏法進(jìn)行多重比較。P<0.05表示差異顯著,P<0.01表示差異極顯著。Co-Met相對(duì)于Co-Cl的生物學(xué)效價(jià)采用比斜率法求得。
2結(jié) 果
2.1 飼料Co源和Co含量對(duì)軍曹魚幼魚生長性能的影響
由表3可知,2種Co源下SGR、FBW、WGR均隨飼料Co含量的增加呈先上升后下降的趨勢。C-0組的SGR和WGR均顯著低于以Co-Cl為Co源的Co-Cl-4、Co-Cl-8、Co-Cl-16和Co-Cl-32組以及以Co-Met為Co源的Co-Met-4、Co-Met-8、Co-Met-16和Co-Met-32組(p<0.05)。Co-Cl-32和Co-Met-32組SGR和WGR均顯著低于Co-Cl-16和Co-Met-16組(P<0.05)。Co-Cl組中,WGR及FBW在Co-Cl-16組最大;Co-Met組中,WGR及FBW在Co-Met-8組最大。Co-Cl組中,SR在Co-Cl-32組最低,顯著低于除Co-Cl-4組外的其他各組(P<0.05),且FCR顯著高于Co-Cl-2、Co-Cl-8和Co-Cl-16組(P<0.05);Co-Met組中,Co-Met-8組SR相比Co-0組顯著降低(P<0.05),但其他組與Co-0組無顯著差異(P>0.05),Co-Met-2組FCR顯著高于Co-Met-16組(P<0.05)。雙因素方差分析顯示,飼料Co含量對(duì)FBW、SGR、WGR和FCR有極顯著影響(P<0.01),對(duì)SR無顯著影響(P>0.05);飼料Co源對(duì)FBW、SGR、WGR、FCR和SR均無顯著影響(P>0.05);飼料Co源與Co含量的交互作用對(duì)SGR、WGR和SR有顯著影響(P<0.05),對(duì)FBW和FCR無顯著影響(P>0.05)。以SGR為依據(jù)時(shí),通過二次回歸曲線分析得出飼料中添加Co-Cl和Co-Met形式的Co分別至19.40和17.75mg/kg時(shí),軍曹魚幼魚可以獲得最大SGR(圖1)。由圖2可知,以SGR為判據(jù),軍曹魚幼魚對(duì)Co-Met的生物學(xué)效價(jià)(以Co-Cl為基準(zhǔn))相當(dāng)于Co-Cl的1.47倍(線性模擬結(jié)果,以Co-Cl為Co源:y=0.0188x+2.5276,R2=0.9968;以Co-Met為Co源:y=0.0277x+2.5108,R2=0.9752;Co-Met相對(duì)于Co-Cl的生物學(xué)效價(jià)=0.0277/0.0188=1.47)。
2.2 飼料Co源和Co含量對(duì)軍曹魚幼魚血液學(xué)指標(biāo)的影響
由表4可知,Co-Cl組中,Co-Cl-8、Co-Cl-16和Co-C-32組RBC顯著高于C-0組(P<0.05);C-0組HGB最低且顯著低于其他各組(P<0.05);C-0和Co-Cl-2組HCT顯著低于其他各組(P<0.05)。Co-Met組中,C-0組RBC、HGB、HCT顯著低于其他各組(P<0.05);Co-Met-32組HGB顯著低于Co-Met-16組(P<0.05)。2種Co源下RBC、HGB、HCT均隨飼料Co含量的增加呈先上升后下降的趨勢。雙因素方差分析顯示,飼料Co含量對(duì)RBC、HGB和HCT均有極著影響(P<0.01);飼料Co源對(duì)RBC有極著影響(P<0.01),對(duì)HGB和HCT無顯著影響(P>0.05);飼料Co源和Co含量的交互作用對(duì)HCT有極著影響(P<0.01),對(duì)RBC和HGB無顯著影響(P>0.05)。以RBC為判據(jù)時(shí),軍曹魚幼魚對(duì)Co-Met的生物學(xué)效價(jià)(以Co-Cl為基準(zhǔn))相當(dāng)于Co-Cl的1.49倍(線性模擬結(jié)果,以Co-Cl為Co源:y=0.0543x-0.4328,R2=0.9473;以Co-Met為Co源:y=0.0807x-2.9138,R2=0.7780;Co-Met相對(duì)于Co-Cl的生物學(xué)效價(jià)=0.0807/0.0543=1.49)。
2.3 飼料Co源和Co含量對(duì)軍曹魚幼魚組織Co含量的影響
由表5可知,2種Co源下,脊椎骨和全魚Co含量隨著飼料Co含量的增加而升高。雙因素方差分析顯示,飼料Co含量對(duì)脊椎骨和全魚Co含量有極顯著影響(P<0.01),對(duì)肝臟Co含量無顯著影響(P>0.05);飼料Co源對(duì)脊椎骨Co含量有極顯著影響(P<0.01),對(duì)全魚和肝臟Co含量無顯著影響(P>0.05);飼料Co源和Co含量的交互作用對(duì)脊椎骨和全魚Co含量有顯著影響(P<0.05),對(duì)肝臟Co含量無顯著影響(P>0.05)。以脊椎骨Co沉積量為判據(jù)時(shí),軍曹魚幼魚對(duì)Co-Met的生物學(xué)效價(jià)(以Co-Cl為基準(zhǔn))相當(dāng)于Co-Cl的1.12倍(線性模擬結(jié)果,以Co-Cl為Co源:y=0.0511x+0.0721,R2=0.9659;以Co-Met為Co源:y=0.0571x+0.0990,R2=0.9937;Co-Met相對(duì)于Co-Cl的生物學(xué)效價(jià)=0.0571/0.0511=1.12)。
討 論
3.1 飼料Co源和Co含量對(duì)軍曹魚幼魚生長性能的影響
本試驗(yàn)條件下(去維生素B12),軍曹魚幼魚的SGR及WGR均隨著飼料Co含量的增加呈先上升后下降趨勢,以SGR為判據(jù),軍曹魚幼魚對(duì)Co-Cl和Co-Met形式的Co的需要量分別為19.40和17.75mg/kg。魚類對(duì)Co的需要量可能受魚的種類(海水魚、淡水魚)、基礎(chǔ)飼料中維生素B12含量、養(yǎng)殖水體Co含量、Co源種類、魚的規(guī)格、基礎(chǔ)飼料組成、評(píng)定指標(biāo)的影響。研究報(bào)道,以WGR為判據(jù),點(diǎn)帶石斑魚對(duì)Co的需要量為10mg/kg;在飼料中缺少維生素B12的情況下,草魚幼魚獲得最佳生長時(shí)對(duì)飼料中Co的需要量大約為0.88mg/kg,在未去維生素B12的情況下,對(duì)Co的需要量為0.20mg/kg。飼料中Co-Met的添加量為15mg/kg時(shí)凡納濱對(duì)蝦(PenaeusVanmamei)生長最快;尼羅羅非幼魚對(duì)飼料中Co的需要量為0.3~3.0mg/kg;牙鲆幼魚(Paralichthys olivaceus)在基礎(chǔ)飼料Co含量為1.43mg/kg時(shí)Co的適宜添加量為0.8mg/kg。Co促進(jìn)動(dòng)物生長的主要原因可能為:1)Co促進(jìn)動(dòng)物腸道微生物群合成動(dòng)物生長所需的維生素B12,維生素B12是造血性維生素,是動(dòng)物生長所必需的;2)Co通過輔酶形式參與機(jī)體造血和營養(yǎng)物質(zhì)(蛋白質(zhì)、糖類、脂肪)的代謝過程,促進(jìn)氮的吸收,促進(jìn)生長;3)適宜含量的Co改善了魚類腸道組織學(xué)結(jié)構(gòu),保護(hù)了魚類器官組織;4)Co通過影響相關(guān)基因的表達(dá),提升動(dòng)物的抗氧化能力和增強(qiáng)抗炎反應(yīng)。然而,高劑量(32mg/kg)添加組軍曹魚幼魚的生長性能出現(xiàn)下降,SR顯著降低,這表明軍曹魚幼魚對(duì)該劑量的Co不耐受,這與草魚試驗(yàn)中0.95和1.63mg/kgCo組在試驗(yàn)后期生長變緩的結(jié)果一致。分析其原因,飼料Co含量過高可能產(chǎn)生毒性,導(dǎo)致腸道出血或損傷和白血球的異常變化。另外,鐵、錳和Co共用部分轉(zhuǎn)運(yùn)通道,過量增加Co會(huì)抑制鐵和錳的吸收利用。以Co-Met為Co源,SR在Co-Met-8組顯著下降,其他Co-Met組與C-0組均無顯著差異,WGR和SGR也在該組顯著提升,說明SR顯著降低不是Co含量導(dǎo)致。實(shí)際養(yǎng)殖過程中,影響SR的因素很多,包括飼料質(zhì)量、具體養(yǎng)殖環(huán)境、偶然的病害因素、某種未知的偶然因素等,其原因有待探究。
3.2 飼料Co源和Co含量對(duì)軍曹魚幼魚血液學(xué)指標(biāo)的影響
Co增強(qiáng)機(jī)體造血機(jī)能的渠道有:1)Co抑制細(xì)胞多種重要酶(如細(xì)胞色素氧化酶)活性或通過其他方式使機(jī)體紅細(xì)胞生成素(Epo)增多刺激造血;2)適宜含量的Co可以促進(jìn)鐵的吸收,使鐵較易進(jìn)入骨髓利用;3)Co通過維生素B12參與核糖核酸及造血有關(guān)物質(zhì)的代謝,作用于造血過程。研究顯示,尼羅羅非魚的紅細(xì)胞比容、HGB、RBC均受Co的影響而顯著提升;飼料中添加Co可以提高草魚幼魚的HGB、血小板計(jì)數(shù)(PLT)、HCT和RBC。Co可以穩(wěn)定低氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α),激活促紅細(xì)胞生成素基因,增強(qiáng)血紅蛋白紅血球的合成。本試驗(yàn)中,2種Co源下添加不同水平Co后,軍曹魚幼魚的RBC、HGB、HCT均有不同程度是上升,與前人研究結(jié)果一致。C-0組軍曹魚幼魚的各血液學(xué)指標(biāo)均低于各Co添加組,說明海水及基礎(chǔ)飼料中的Co并不能滿足軍曹魚幼魚正常生理需要。2種Co源下,添加32mg/kgCo組的RBC、HGB、HCT均比添加16mg/kgCo組有所下降,說明Co含量過高反而會(huì)對(duì)造血能力有不利影響。
3.3 飼料Co源和Co含量對(duì)軍曹魚幼魚組織Co沉積的影響
魚類肝臟、肌肉、腎臟、脊椎骨等組織中Co含量常用來評(píng)價(jià)營養(yǎng)狀況。在珍珠龍膽(EEpinephelus lanceolatu♂×E. fuscoguttatus♀)上的研究表明,肝臟、腸道、脊椎骨、肌肉、全魚鈷沉積量均隨Co含量的增加顯著上升,且肝臟沉積速率最快,在最高Co添加組達(dá)到最大沉積量2.27mg/kg。尼羅羅非魚肝臟Co沉積量隨飼料Co含量的增加而顯著上升,當(dāng)飼料中Co含量達(dá)到2.67mg/kg及以上時(shí)Co沉積量穩(wěn)定在1.73mg/kg。源于Co-Met的飼料Co含量對(duì)凡納濱對(duì)蝦肌肉和肝胰臟Co含量未產(chǎn)生顯著影響,但源于Co-Cl的飼料Co含量對(duì)凡納濱對(duì)蝦肝胰臟Co含量有顯著影響,Co添加量為15mg/kg時(shí),肝胰腺Co含量達(dá)到最高值6.05mg/kg,顯著高于對(duì)照組。這些研究結(jié)果顯示,肝臟Co含量受飼料Co含量的影響。本試驗(yàn)中,軍曹魚幼魚脊椎骨和全魚Co含量均隨著飼料Co含量的增加而升高,說明組織Co沉積量上升,與前人研究結(jié)果基本一致。肝臟通常為營養(yǎng)物質(zhì)代謝的主要器官,或作為Co的主要儲(chǔ)存器官。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,肝臟中Co含量不受飼料Co源和Co含量的顯著影響。與前人研究結(jié)果比較發(fā)現(xiàn),不同種類魚肝臟對(duì)Co的儲(chǔ)存能力不同,軍曹魚幼魚肝臟Co含量可能較易達(dá)到飽和,從而保持平穩(wěn)。在草魚幼魚的結(jié)果中也發(fā)現(xiàn),飼料Co含量在0.17~1.57mg/kg時(shí),各組肝臟Co含量無顯著差異。這可能也說明魚類肝臟具有Co穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)機(jī)制,當(dāng)其達(dá)到飽和時(shí)含量不再增加。
3.4 不同Co源生物學(xué)效價(jià)比較
不同礦物元素在機(jī)體內(nèi)的吸收利用通常存在一定的拮抗作用,如鐵和銅之間,鋅和鐵、錳、銅之間,Co和錳之間等。加之,飼料原料中存在的植酸、纖維素和磷酸根等,干擾微量元素的吸收,如白魚粉中大量的羥磷灰石會(huì)降低魚類對(duì)鋅的利用。生物學(xué)效價(jià)常用來比較不同營養(yǎng)物被機(jī)體吸收利用的效率。有機(jī)螯合物相比無機(jī)化合物通常具有較高的生物學(xué)效價(jià)。研究顯示,羥基蛋氨酸錳的生物學(xué)效價(jià)是硫酸錳的1.09~2.47倍,蛋氨酸鋅的生物學(xué)效價(jià)是硫酸鋅的3倍左右,蛋氨酸硒的生物學(xué)效價(jià)是亞硒酸鈉的1.20~2.90倍。本試驗(yàn)以SGR、RBC、脊椎骨Co含量為判據(jù),Co-Met的生物學(xué)效價(jià)分別相當(dāng)于Co-Cl的1.47、1.49、1.12倍。分析其原因,Co-Met是一種新型氨基酸螯合劑,Met與Co的螯合比為2∶1,為無價(jià)態(tài)的絡(luò)合物,可以順利通過富含陰離子的細(xì)胞膜;微量元素的氨基酸螯合物可能是以氨基酸形式吸收,避免了微量元素之間的拮抗作用,不僅可以提高Co的利用,還有利其他元素的吸收;同時(shí),Co-Met也可以提供Met,而Met是魚類的第一限制性氨基酸。因此,Co-Met具有雙重營養(yǎng)功能,能夠較好為軍曹魚幼魚機(jī)體利用。
4結(jié) 論
① 飼料中以Co-Cl或Co-Met形式添加適宜水平的Co均有助于提升軍曹魚幼魚的生長性能、機(jī)體造血能力,且Co-Met在促進(jìn)生長、造血或組織Co沉積方面效率更高。
② 以SGR為判據(jù)時(shí),以Co-Cl和Co-Met為Co源,軍曹魚幼魚對(duì)Co的需要量分別為19.40、17.75mg/kg。
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