【主要成分】硫酸卡那霉素等。

【 藥理作用】藥效學(xué) 卡那霉素屬氨基糖苷類抗生素，抗菌譜與鏈霉素相似，但作用稍強。對

大多數(shù)革蘭氏陰性桿菌如大腸埃希菌、變形桿菌、沙門氏菌和多殺性巴氏桿菌等有強大抗菌作用，對金黃色葡萄球菌和結(jié)核桿菌也較敏感。銅綠假單胞菌、革蘭氏陽性菌（ 金黃色葡萄球菌除外） 、立克次體、厭氧菌和真菌等對本品耐藥。與鏈霉素相似， 敏感菌對卡那霉素易產(chǎn)生耐藥。與新霉素存在交叉耐藥性， 與鏈霉素存在單向交叉耐藥性。大腸埃希菌及其他革蘭氏陰性菌常出現(xiàn)獲得性耐藥。

藥動學(xué)   肌內(nèi)注射吸收迅速， 0.5 -1.5 小時達血藥峰濃度， 廣泛分布于胸水、腹水和實質(zhì)器官中， 但很少滲人唾液、支氣管分泌物和正常腦脊液中。腦膜炎時腦脊液中的藥物濃度可提高約一倍左右。在膽汁和糞便中濃度很低。主要通過腎小球濾過排泄， 注射劑量40％-80 ％ 以原形從尿中排出， 給山羊一次肌內(nèi)注射75mg/kg 后2 小時， 尿中濃度可達8300ug / ml 。乳汁中可排出少量。肌內(nèi)注射本品后， 在馬、水牛、黃牛、奶山羊和豬體內(nèi)的消除半衰期2.1-2.8小時。

〖藥物相互作用〗(1) 與青霉素類或頭孢菌素類合用有協(xié)同作用。

（ 2 ） 在堿性環(huán)境中抗菌作用增強， 與堿性藥物（ 如碳酸氫鈉、氨茶堿等） 合用可增強抗菌效力， 但毒性也相應(yīng)增強。當pH 超過8. 4 時， 抗菌作用反而減弱。

（ 3 ）與頭孢菌素、右旋糖酐、強效利尿藥（如呋塞米等）、紅霉素等合用，可增強本品的耳毒性。

（4）骨骼肌松弛藥（如氯化琥珀膽堿等）或具有此種作用的藥物可加強本類藥物的神經(jīng)肌肉阻滯作用。

【作用與用途】氨基糖苷類抗生素。主要用于治療敗血癥、泌尿道及呼吸道感染。用于豬喘氣病。

【用法用量】肌內(nèi)注射：一次量：每1kg體重家畜0.1-0.15ml。一日2次，連用3-5日。

【包裝規(guī)格】10ml:1g/支x10支/盒x40盒/箱

卡那霉素可以引起耳毒性，就是不可逆性耳聾。但是報價與使用劑量有關(guān)。從你的情況來看，2個月后才發(fā)現(xiàn)，應(yīng)該和使用本品無關(guān)，因為2個月過去了，藥物早就在體內(nèi)排泄的。

硫酸卡那霉素是一種氨基標識多少糖苷類抗生素。本品對多數(shù)腸桿菌科細菌如大腸埃希菌，克雷伯菌屬，腸桿菌屬，變形桿菌屬，志賀菌屬，沙門菌屬，枸櫞酸桿菌屬，普羅菲登菌。

卡那費用霉素口服用于治療敏感菌所致的腸道感染及用作腸道手術(shù)前準備，并有減少腸道細菌產(chǎn)生氨的作用，對肝硬化消化道出血病人的肝昏迷有一蔡嘉燕定防止作用。

卡那霉素是 一種蛋白質(zhì)生物合成抑制劑，通過與30S核糖體結(jié)合從而致使mRNA密碼誤讀。若細菌中產(chǎn)生一種破壞卡那霉素的酶，則可變?yōu)榭剐灾?。卡那霉素抗性的質(zhì)粒經(jīng)。

對于上述藥物都是屬于氨基糖苷類的藥物，有致聽力損傷和產(chǎn)生腎毒性的，還可以導(dǎo)致白細胞水平下降，這幾種藥物中，對于前述的副作用，以慶大霉素最大，阿米卡星次。

臨床上一般不會合用！ 先鋒屬于β-內(nèi)先胺類抗生素主要是抑制細菌細胞壁合成！是抑菌劑！ 而卡那霉素是氨基甙類抗生素，此類抗生素包括慶大，妥布，鏈霉素都是殺菌。

是同一類藥物。同是氨基甙類抗生素。主要作用于革蘭氏陰性桿菌?？咕饔迷碇饕且种萍毦鞍踪|(zhì)的合成，屬殺菌抗生素。

丁胺卡那霉素：本品與兩性霉素B，氨芐西林，頭孢噻吩，肝素，新生霉素，苯妥英鈉，磺胺嘧啶鈉，硫噴妥鈉，華法林鈉及頭孢吡硫等，有配伍禁忌，不可配伍合用。 

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